1. Signaling Pathways
  2. GPCR/G Protein
  3. P2Y Receptor

P2Y Receptor (P2Y受体)

P2Y 受体是一类由细胞外核苷酸(ATP、UTP 和 UDP)激活的 G 蛋白偶联受体 (GPCR)。哺乳动物 P2Y 受体有 8 种亚型(P2Y1、P2Y2、P2Y4、P2Y6、P2Y11、P2Y12、P2Y13 和 P2Y14)。P2Y 受体在多种细胞类型中表达,在生理和病理生理中发挥重要作用,包括炎症反应和神经性疼痛。

P2Y 家族可进一步分为五个亚家族:P2Y1、P2Y2、P2Y4、P2Y6 和 P2Y11R(“P2Y1样”),它们通过 Gq 蛋白刺激磷脂酶 C (PLC);第二个亚家族:P2Y12、P2Y13 和 P2Y14R(“P2Y12样”),它们通过 Gi 蛋白抑制腺苷酸环化酶。已记录了其他效应途径,例如在某些细胞中将 P2Y11R 与 Gs 以及 Gq 偶联以诱导环磷酸腺苷 (cAMP) 的产生。

P2Y receptors are a class of G protein-coupled receptors (GPCRs) activated by extracellular nucleotides (ATP, UTP, and UDP). There are eight mammalian P2Y receptor subtypes (P2Y1, P2Y2, P2Y4, P2Y6, P2Y11, P2Y12, P2Y13, and P2Y14). The P2Y receptors are expressed in various cell types and play important roles in physiology and pathophysiology including inflammatory responses and neuropathic pain.

The P2Y family can be further divided into a subfamily of five P2Y1, P2Y2, P2Y4, P2Y6, and P2Y11Rs (“P2Y1-like”) that stimulate phospholipase C (PLC) through Gq protein and a second subfamily of P2Y12, P2Y13, and P2Y14Rs (“P2Y12-like”) that inhibit adenylate cyclase through Gi protein. Other effector pathways have been documented, such as coupling of the P2Y11R to Gs as well as to Gq in some cells to induce stimulation of cyclic AMP production.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-107867S1
    (Rac)-Clopidogrel hydrogen-d9 sulfate
    (Rac)-Clopidogrel hydrogen-d9 sulfate 是 (±)-Clopidogrel (bisulfate) (HY-107867) 的氘代物。(±)-Clopidogrel bisulfate 是一种血小板 P2Y12 受体抑制剂和二磷酸腺苷 (ADP) 受体拮抗剂。(±)-Clopidogrel bisulfate 可抑制 ADP 与血小板细胞膜上受体的结合,并阻断 ADP 介导的糖蛋白 GPIIb/IIIa 复合物的激活。(±)-Clopidogrel bisulfate 可减轻血管炎症和血管紧张素 II 诱发的腹主动脉瘤进展。(±)-Clopidogrel bisulfate 具有抗炎作用。
    (Rac)-Clopidogrel hydrogen-d<sub>9</sub> sulfate
  • HY-RS09914
    P2RY1 Human Pre-designed siRNA Set A Inhibitor
    P2RY1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 P2RY1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    P2RY1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS09923
    P2ry13 Mouse Pre-designed siRNA Set A Inhibitor
    P2ry13 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 P2ry13 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    P2ry13 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-137610A
    TNP-ATP tetrasodium Antagonist
    TNP-ATP 是嘌呤能 P2Y1P2X3P2X2/3 受体的拮抗剂 (在表达人类受体的 HEK293 细胞中,IC50 分别为 = 6、0.9 和 7 nM)。TNP-ATP 可降低表达 P2X3 和 P2X2/3 受体的 1321N1 细胞中乙酸诱导的钙通量 (IC50 分别为 100 和 62 nM)。TNP-ATP 能够剂量依赖性地减轻小鼠内脏痛模型中乙酸诱导的腹部收缩反应 (ED50 = 6.35 µmol/kg)。
    TNP-ATP tetrasodium
  • HY-119085
    ACT-281959 Antagonist
    ACT-281959 是一种具有口服活性的 Selatogrel (HY-109122) 前药,Selatogrel 是一种 P2Y12 受体拮抗剂。ACT-281959 能够抑制血小板聚集,可用于心血管疾病的研究。
    ACT-281959
  • HY-RS09921
    P2ry12 Rat Pre-designed siRNA Set A Inhibitor
    P2ry12 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 P2ry12 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    P2ry12 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-137607A
    UMP-CP trisodium Agonist
    UMP-CP trisodium (Compound 3) 是一种核苷酸,是一种 P2Y14 receptor 激动剂,其对 hP2Y14 receptor 的 EC50 为 160 nM,高于对 P2Y6 receptor 的激动作用。UDP trisodium 可用于疼痛、糖尿病、囊性纤维化和其他肺部疾病的研究。
    UMP-CP trisodium
  • HY-108650
    2-Thio-UTP tetrasodium Agonist
    2-Thio-UTP tetrasodium 是一种有效的 P2Y2P2Y4 和 P2Y< sub>6 激动剂,可用于癌症研究。
    2-Thio-UTP tetrasodium
  • HY-108648A
    2-MeSADP Agonist
    2-MeSADP 是一种 P2Y 受体激动剂,对人 P2Y12EC50 为 5 nM,对人 P2Y13EC50 为 19 nM 和 13 nM,对小鼠 P2Y13EC50 为 6.2 nM,且对 P2Y12 的选择性略高于人 P2Y13。2-MeSADP 可触发细胞内钙离子水平升高、Gi 介导的 cAMP 抑制、腺苷酸环化酶抑制及下游信号传导。2-MeSADP 可用于青光眼的相关研究。
    2-MeSADP
  • HY-D1199
    Blue FPG-A trisodium Antagonist
    Blue FPG-A trisodium 是一种选择性的 P2X1 受体和 P2Y1 受体拮抗剂,IC50 值分别为 35.5 μM 和 2.6 μM。Blue FPG-A trisodium 是活性蓝 2 组成成分中的一种结构异构体。
    Blue FPG-A trisodium
  • HY-107867S2
    Clopidogrel-13C,d3 sulfate
    Clopidogrel-13C,d3 sulfate 是 13C 和氘代标记的 (±)-Clopidogrel (bisulfate) (HY-107867)。(±)-Clopidogrel bisulfate 是一种血小板 P2Y12 受体抑制剂和二磷酸腺苷 (ADP) 受体拮抗剂。(±)-Clopidogrel bisulfate 可抑制 ADP 与血小板细胞膜上受体的结合,并阻断 ADP 介导的糖蛋白 GPIIb/IIIa 复合物的激活。(±)-Clopidogrel bisulfate 可减轻血管炎症和血管紧张素 II 诱发的腹主动脉瘤进展。(±)-Clopidogrel bisulfate 具有抗炎作用。
    Clopidogrel-<sup>13</sup>C,d<sub>3</sub> sulfate
  • HY-117356A
    MRS2693 ammonium Agonist
    MRS2693 ammonium 是 MRS2693 (HY-117356) 的铵盐形式。MRS2693 ammonium 是 P2Y6 的选择性激动剂,EC50 为 0.015 μM。MRS2693 ammonium 保护 C2C12 骨骼肌细胞 TNFα 诱导的凋亡 (apotosis)。MRS2693 ammonium 可降低 NF-kB 的活性,激活 ERK1/2 通路,并在小鼠缺血再灌注损伤模型中发挥细胞保护作用[2]。
    MRS2693 ammonium
  • HY-167855S
    1’-Epi Gemcitabine hydrochloride-13C,15N2
    1’-Epi Gemcitabine hydrochloride-13C,15N213C- 和 15N- 标记的 MRS4833 (HY-167855)。MRS4833 (compound 15) 是一种具有口服活性的、强效、竞争性 P2Y14R 拮抗剂,对 hP2Y14RIC50 为 5.92 nM, 对 mP2Y14RIC50 为 4.8 nM。MRS4833 可减少蛋白酶介导的哮喘模型中的气道嗜酸性粒细胞增多并逆转小鼠 CCI 模型中的慢性神经性疼痛。
    1’-Epi Gemcitabine hydrochloride-<sup>13</sup>C,<sup>15</sup>N<sub>2</sub>
  • HY-108657
    MRS2279 Antagonist
    MRS2279 是一种选择性、高亲和力的 P2Y1 受体拮抗剂,Ki 为 2.5 nM,IC50 为 51.6 nM。MRS2279 竞争性抑制 ADP 促进的血小板聚集,并具有亲和性 (pKB=8.05)
    MRS2279
  • HY-RS09927
    P2ry14 Rat Pre-designed siRNA Set A Inhibitor
    P2ry14 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 P2ry14 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    P2ry14 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-167855
    MRS4833 Antagonist
    MRS4833 (compound 15) 是一种具有口服活性的、强效、竞争性 P2Y14R 拮抗剂,对 hP2Y14RIC50 为 5.92 nM, 对 mP2Y14RIC50 为 4.8 nM。MRS4833 可减少蛋白酶介导的哮喘模型中的气道嗜酸性粒细胞增多并逆转小鼠 CCI 模型中的慢性神经性疼痛。
    MRS4833
  • HY-15876R
    Clopidogrel thiolactone (Standard)

    氯吡格雷硫代内酯 (标准品)

    Inhibitor
    Clopidogrel thiolactone (Standard)是 Clopidogrel thiolactone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Clopidogrel thiolactone 是 clopidogrel (HY-15283) 代谢过程中的一个重要中间产物。Clopidogrel thiolactone 具有抗血小板作用。Clopidogrel
    Clopidogrel thiolactone (Standard)
  • HY-W250153A
    Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate lithium, hydrate Antagonist
    Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate lithium hydrate,一种腺嘌呤核苷酸衍生物,是一种选择性的 P2Y1 拮抗剂,对 P2Y2、P2Y4 或 P2Y6 受体无作用。Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate lithium hydrate 可竞争性抑制 ADP 诱导的血小板聚集,以及 ADP 引起血小板形态改变和血小板内 Ca2+ 增加的能力,但对 ADP 抑制受刺激的腺苷酸环化酶无影响。Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate lithium hydrate 是用于聚糖磺化的共底物。Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate lithium hydrate 可用于高尔基体磷酸腺苷特异性 3'-磷酸酶偶联磺基转移酶测定,作为供体底物转移磺酸基。
    Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate lithium, hydrate
  • HY-RS09920
    P2ry12 Mouse Pre-designed siRNA Set A Inhibitor
    P2ry12 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 P2ry12 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    P2ry12 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-15284R
    Prasugrel (Standard)

    普拉格雷 (标准品)

    Inhibitor
    Prasugrel (Standard) 是 Prasugrel 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Prasugrel,一种噻吩吡啶和前体,抑制血小板功能。Prasugrel 是一种具有口服活性的,有效的 P2Y12 受体拮抗剂,抑制 ADP 诱导的血小板聚集。
    Prasugrel (Standard)
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

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